藥劑科管理制度
提供者：配置組
發(fā)布時(shí)間：2010/06/20 12:00
臺(tái)州市第一人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)章程
第一章    總則
第一條     根據(jù)國(guó)家《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定，醫(yī)院成立藥事委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥事委員會(huì)）。為規(guī)范藥事委員會(huì)的各項(xiàng)管理制度，特制定本章程。
第二條     藥事委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督、咨詢(xún)機(jī)構(gòu)，是在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。藥事委員會(huì)致力于監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥；指導(dǎo)相關(guān)部門(mén)制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。
第二章  基本任務(wù)和職責(zé)
第三條     藥事委員會(huì)的職責(zé)：在上級(jí)藥政機(jī)關(guān)的領(lǐng)導(dǎo)下，在醫(yī)院主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院的藥事管理工作。貫徹落實(shí)《藥品管理法》等藥事法律法規(guī)，使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化，規(guī)范化和科學(xué)化的要求。
第四條     藥事委員會(huì)的任務(wù)
     1、宣傳、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等藥政法規(guī)。
     2、審定修改本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)。
     3、制定“新藥采購(gòu)申請(qǐng)制度”。
     4、負(fù)責(zé)審核本院內(nèi)新制劑的申報(bào)材料及制劑臨床試用小結(jié)。
     5、定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專(zhuān)家新提藥物使用反饋意見(jiàn)表評(píng)價(jià)本院新用藥物的臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量踴躍提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。
     6、監(jiān)督和檢查藥劑科及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和情況。
     7、監(jiān)督抗感染藥物使用趨勢(shì)，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對(duì)高耐藥藥比例抗生素提出處理意見(jiàn)。
     8、組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)、藥事查房等工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
     9、完成上級(jí)藥政部門(mén)交給的其它藥事管理任務(wù)。
第三章   組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)作制度
第七條    藥事委員會(huì)由醫(yī)院主管院長(zhǎng)和有關(guān)單位負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員組成，設(shè)主任1人，委員若干人，秘書(shū)1 人。
第八條    藥事委員會(huì)向醫(yī)院負(fù)責(zé)，有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。
第九條    每年組織召開(kāi)全體委員會(huì)會(huì)議三到四次，總結(jié)工作，布置任務(wù)，審核新藥，新制劑的報(bào)批材料。
第十條    每年組織召開(kāi)藥學(xué)研討會(huì)一次，總結(jié)交流經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)、培訓(xùn)藥品監(jiān)督知識(shí)和技能。
第十一條    每年組織定期或不定期檢查醫(yī)院的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、管理和使用情況。
 
臺(tái)州市第一人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度
 
 醫(yī)院藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分，根據(jù)我院臨床工作需要并按衛(wèi)生部“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定”要求內(nèi)容，設(shè)立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。
藥事委員會(huì)為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級(jí)組織；為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國(guó)藥品管理法”，特制定本制度。
1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī)：藥事管理委員會(huì)應(yīng)認(rèn)真貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī)，指導(dǎo)相關(guān)部門(mén)制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。
2、期修改本院基本用藥目錄：根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展，結(jié)合醫(yī)院用藥情況和市場(chǎng)藥品供應(yīng)，一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物目錄，并努力保證供應(yīng)。
3、制定“新藥采購(gòu)申請(qǐng)制度”：末經(jīng)在本院使用過(guò)的藥品必須經(jīng)過(guò)書(shū)面申請(qǐng)，經(jīng)藥事管理委員會(huì)審議、討論、批準(zhǔn)等程序通過(guò)，才能采購(gòu)入院；另特需藥品采購(gòu)須填寫(xiě)特需藥品申購(gòu)單，經(jīng)業(yè)務(wù)院長(zhǎng)審批同意后，采購(gòu)部門(mén)方可辦理。嚴(yán)禁科室，個(gè)人私自采購(gòu)醫(yī)院臨床用藥。
4、藥品臨床驗(yàn)證考察，評(píng)議，淘汰制度：定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專(zhuān)家新提藥物使用反饋意見(jiàn)表評(píng)價(jià)本院新用藥物的臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。
5、特殊藥品管理：監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并定期對(duì)院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量，期效做全面檢查（每半年一次）。
6、抗生素合理使用管理：監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢(shì)，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對(duì)高耐藥比例抗生素提出處理意見(jiàn)。
7、開(kāi)展臨床藥學(xué)，藥學(xué)繼續(xù)教育：組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)，不定期舉辦藥學(xué)新進(jìn)展，新藥介紹，藥物評(píng)價(jià)，藥事管理講座，藥事查房等工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
8、藥品采購(gòu)信息反饋制度：藥品市場(chǎng)變化大，為了能及時(shí)適應(yīng)市場(chǎng)變化，采購(gòu)部門(mén)必須經(jīng)常及時(shí)向藥事委員會(huì)反饋藥品信息，以作出宏觀(guān)決策。
9、臨床科室藥品管理：加強(qiáng)對(duì)臨床科室的貯備藥品管理，保證藥品合格、有效。
10、救藥品貯存制度：為了保證危急病人的救死扶傷，貯備常規(guī)的急救藥品，加強(qiáng)管理，定期檢查保障供應(yīng)。
11、開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度：組織建立醫(yī)院“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)”，監(jiān)督指導(dǎo)藥品不良反應(yīng)信息收集、匯總、分析、評(píng)價(jià)、反饋、上報(bào)等工作。
12、負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀過(guò)期失效的藥品和超過(guò)保存期的處方。
13、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開(kāi)一次會(huì)議，并做好會(huì)議記錄；藥事委員會(huì)日常工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)。
 

中藥科工作制度

1、熱愛(ài)祖國(guó)、熱愛(ài)共產(chǎn)黨、熱愛(ài)社會(huì)主義。遵紀(jì)守法，廉潔行藥，自覺(jué)抵制醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中的不正之風(fēng)。
2、努力學(xué)習(xí)政治，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，加強(qiáng)科學(xué)管理。健全崗位責(zé)任制，做到人人有崗、個(gè)個(gè)有責(zé)。對(duì)照量化指標(biāo)，每月一次進(jìn)行考核。
3、調(diào)劑人員要根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借，更不得無(wú)憑證給藥。嚴(yán)格按現(xiàn)行的醫(yī)保制度配方。
4、科學(xué)地管理藥品。保證藥品質(zhì)量，不使用過(guò)期，失效、蟲(chóng)蛀霉變藥品。
5、以病人為中心，以質(zhì)量為核心。把病人的需求當(dāng)作自己的追求。弘揚(yáng)良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，改善服務(wù)態(tài)度，提高服務(wù)質(zhì)量，全心全意為人民服務(wù)。
6、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，及時(shí)準(zhǔn)確地劃價(jià)和調(diào)配處方。配方實(shí)行雙檢制，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
7、積極主動(dòng)開(kāi)辟新藥源。做到《基本用藥目錄》不斷檔，不脫銷(xiāo)，保證臨床用藥需要。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法。加強(qiáng)對(duì)毒性藥品和貴重藥品的管理。
9、認(rèn)真執(zhí)行操作規(guī)范，安全使用各類(lèi)電器和粉碎機(jī)。
10、健全中、晚班制度，方便遠(yuǎn)路病人。
11、搞好環(huán)境衛(wèi)生，堅(jiān)持每天上、中午各打掃一次。科室保持干凈，整潔。
12、調(diào)劑人員工作時(shí)間有事離崗要請(qǐng)假，不得擅自脫崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會(huì)客等。非公人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。
13、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前關(guān)好門(mén)、窗、水、電、毒貴重藥品柜等。
14、關(guān)心集體，團(tuán)結(jié)協(xié)作，艱苦奮斗，努力進(jìn)取，為人民健康服務(wù)、奉獻(xiàn)。